Homozygous mutation of STXBP5L explains an autosomal recessive infantile-onset neurodegenerative disorder
著者
R. Kumar;M. A. Corbett;N. J. Smith;L. A. Jolly;C. Tan;D. J. Keating;M. D. Duffield;T. Utsumi;K. Moriya;K. R. Smith;A. Hoischen;K. Abbott;M. G. Harbord;A. G. Compton;J. A. Woenig;P. Arts;M. Kwint;N. Wi
掲載雑誌名
Human Molecular Genetics
学部・研究科名
医学系研究科
抄録
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本サイトへの掲載日
2015-3-17
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